TD-WS臺式大容量離心機提取乳酸脫氫酶及輔酶的具體操作方法：

 

1、輔酶I的制備：取動物后腿肌肉2g置沸水浴中煮沸4—5分鐘(抑制酶的活力，防止將輔酶I破壞)，取出冷卻、剪碎，加入少許9g/LNaCl溶液及細(xì)沙用乳缽研磨成糊狀，再加9g/LNaCl溶液8ml混勻，利用臺式離心機進(jìn)行離心沉淀，收集上清液，儲冰箱備用。

 

2、乳酸脫氫酶酶蛋白的提?。喝游锖笸燃∪?g置乳缽中，加入少許9g/LNaCl溶液及細(xì)砂，仔細(xì)研磨后再加9g/LNaCl溶液8ml混勻，用雙層紗布過濾，濾液加活性炭0.5g振搖數(shù)分鐘后放置半小時，并時常搖動，然后通過TD-WS臺式大容量離心機離心分離，取上清液備用。

 

　　在細(xì)菌學(xué)診斷工作中，常需要從被檢材料中分離細(xì)菌，并獲得純培養(yǎng)(即單*種細(xì)菌的培養(yǎng)物)。因此，通常要用到離心機對樣品進(jìn)行離心分離，細(xì)菌的離心機分離培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)菌學(xué)診斷中的一項重要基本操作。根據(jù)被檢材料中可能存在的病原苗的特性，選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基和培養(yǎng)條件：(溫度、氣體環(huán)境等)。進(jìn)行未知菌的初次分離，多用幾種培養(yǎng)基，如肉湯、鮮血瓊脂、麥康克瓊脂等，每種培養(yǎng)基接種數(shù)管，分別放在普通環(huán)境和厭氧環(huán)境中培養(yǎng)。一般經(jīng)過24—78小時觀察結(jié)果，但也有一些病原菌，需要培養(yǎng)校長時間才能生長。

 

3、TD-WS臺式大容量離心機使用過程注意事項 

 

(1)離心機套管底部要墊棉花或試管墊。  

(2)電動離心機如有噪音或機身振動時，應(yīng)立即切斷電源，即時排除故障。  

(3)離心管必須對稱放入套管中，防止機身振動，若只有一支樣品管另外一支要用等質(zhì)量的水代替。  

(4)啟動離心機時，應(yīng)蓋上離心機頂蓋后，方可慢慢啟動。  

(5)分離結(jié)束后，先關(guān)閉離心機，在離心機停止轉(zhuǎn)動后，方可打開離心機蓋，取出樣品，不可用外力強制其停止運動。  

(6)離心時間一般1～2分鐘，在此期間，實驗者不得離開去做別的事。